中國國家食品藥品監督管理局近期啟動(dòng)了一個(gè)全國范圍的高標準程序，對藥品初包裝供應商進(jìn)行審核。制造商在向市場(chǎng)推出產(chǎn)品之前，必須接受一系列嚴格的材料和加工質(zhì)量檢驗。行業(yè)相關(guān)人士認為，國家此舉用意十分明顯，就是要借設置高標準來(lái)提高醫藥包裝產(chǎn)品的質(zhì)量。這一規定也受到外資公司的歡迎，他們認為規定將推動(dòng)中國市場(chǎng)健康、持續發(fā)展。 

    德國肖特集團醫藥包裝大部分國家銷(xiāo)售與市場(chǎng)副總裁艾森納爾（BernhardElsener）表示：“這對我們醫藥行業(yè)的客戶(hù)來(lái)說(shuō)是一個(gè)利好消息，因為高品質(zhì)的醫藥包裝意味著(zhù)既能防護藥品受損，又方便了藥品貯藏�！睋�，肖特醫藥包裝位于蘇州的工廠(chǎng)已經(jīng)獲得了中國國家食品藥品監督管理局許可，將為中國醫藥行業(yè)的客戶(hù)制造和提供安瓿瓶與西林瓶。全新的醫藥包裝工廠(chǎng)附屬于2002年成立的肖特玻璃科技（蘇州）有限公司。

    據艾森納爾介紹，蘇州醫藥包裝工廠(chǎng)所使用的“Fiolax”TypeI硼硅酸鹽玻璃，是一種符合USP美國藥典、EP歐洲藥典和JP日本藥典等全部標準的高品質(zhì)玻璃。艾森納爾說(shuō)，蘇州工廠(chǎng)按照集團統一標準建造，擁有高等的生產(chǎn)設備、可視的監測系統、有經(jīng)驗無(wú)塵潔凈室和井然有序的生產(chǎn)環(huán)境，并遵守GMP規范。他認為，外資公司進(jìn)入中國醫藥包裝市場(chǎng)將帶來(lái)大部分國家的研發(fā)專(zhuān)有技術(shù)和生產(chǎn)經(jīng)驗，推動(dòng)中國高等市場(chǎng)的發(fā)展。