藥物包裝材料的密封性是影響藥品質(zhì)量至關(guān)重要的一項物理性監測指標。為更好的保證藥品包裝安全，除了在包裝設計上要別出心裁，在生產(chǎn)過(guò)程中也要嚴格把關(guān)，其中藥品包裝檢測便是關(guān)鍵環(huán)節之一。為了更好保障藥品質(zhì)量，藥品包裝企業(yè)檢測藥品包裝的密封性成為必要。

所謂密封性，是指包裝袋避免其他物質(zhì)進(jìn)入或內裝物逸出的特征，在藥品包裝袋的生產(chǎn)過(guò)程中，因為生產(chǎn)環(huán)節比較多，可能會(huì )產(chǎn)生熱封合的漏封、壓穿或材料本身的裂痕、微孔，而造成內外連通的小孔或強度薄弱點(diǎn)。所以如果密封性能不達標，外界水汽等就會(huì )進(jìn)去藥包材內接觸內部藥品，藥物就會(huì )受潮、失效甚至是變質(zhì)等，危害患者的身體健康。因此，藥品在整個(gè)有效期內包裝要有完好的密封性包裝，藥包材必須要經(jīng)過(guò)專(zhuān)業(yè)的嚴格的密封性能測試。

濟南賽成電子科技有限公司自主研發(fā)生產(chǎn)的MK-1000無(wú)損密封性測試儀，又稱(chēng)真空衰減法檢漏儀，采用非破壞性測試方法，也稱(chēng)為真空衰減法，專(zhuān)業(yè)適用于安瓿瓶、西林瓶、注射劑瓶、凍干粉針劑瓶和預灌封包裝樣品的微泄漏檢測。

測試標準

該儀器符合多項國家和國際標準：

1．YY/T 0681.18-2020:《無(wú)菌器械包裝試驗方法 第18部分：用真空衰減法無(wú)損檢驗包裝泄漏》

2．ASTM F2338-13 包裝泄漏的標準檢測方法-真空衰減法

3．SP1207美國藥典標準

技術(shù)指標

1．屏幕尺寸:10英寸觸摸屏

2．真 空 度:低至10Pa優(yōu)良真空

3．精　　度:0.25級

4．檢測孔徑精度:5 μm

5．測試腔:尺寸、種類(lèi)根據試樣特殊定制

6．真空來(lái)源:真空泵

7．測試系統:雙傳感器技術(shù)

8．外形尺寸:470 mm (L) × 360 mm (B) × 300 mm (H)

9．電源:AC 220 V 50 Hz

10．凈　　重:12 kg

濟南賽成儀器一直致力于為大部分國家客戶(hù)提供高性?xún)r(jià)比的整體解決方案，公司的核心宗旨就是持續創(chuàng )新，打造高精尖檢測儀器，滿(mǎn)足行業(yè)內不同客戶(hù)的品控需求，期待與行業(yè)內的企事業(yè)單位增進(jìn)交流和合作。

賽成儀器，賽出品質(zhì)，成就未來(lái)！