【中玻網(wǎng)】近期，華北制藥質(zhì)量管理部、華民藥業(yè)分公司101車(chē)間主任等領(lǐng)導專(zhuān)程來(lái)到晶華藥玻公司進(jìn)行了為期一天的實(shí)地考察，并進(jìn)行年度供應商質(zhì)量審計。藥�？偨�(jīng)理熱情接待，生產(chǎn)副總陪同。
　　
　　華北制藥一行首先參觀(guān)了藥玻生產(chǎn)車(chē)間，當他們看到寬敞、明亮、整潔的生產(chǎn)現場(chǎng)、擦拭清新的生產(chǎn)設備和整齊劃一的貨物擺放時(shí)，紛紛發(fā)出贊美之聲。到了專(zhuān)門(mén)為華北制藥生產(chǎn)7A西林瓶的生產(chǎn)線(xiàn)時(shí)，他們仔細詢(xún)問(wèn)了產(chǎn)品配料過(guò)程、生產(chǎn)工藝流程和產(chǎn)能情況，我們給予了詳細解答。隨后，華北制藥一行要點(diǎn)查看了在線(xiàn)產(chǎn)品質(zhì)量控制的各個(gè)環(huán)節，特別是西林瓶電腦檢驗系統，看到現代化的檢驗裝置，他們表示在這樣一個(gè)系統化、環(huán)環(huán)相扣的控制模式下，產(chǎn)品質(zhì)量有保證。
　　
　　在進(jìn)行完實(shí)地考察后，在會(huì )議室，華北制藥一行對公司軟件設施進(jìn)行了審核，包括生產(chǎn)許可證、藥品注冊批件、質(zhì)量管理體系圖、年度培訓計劃、質(zhì)檢人員操作規程、產(chǎn)品檢驗標準、批生產(chǎn)、檢驗記錄等，在整個(gè)資料審核過(guò)程和交流會(huì )談中，華北制藥一行向我們提出了許多寶貴的意見(jiàn)，我們都一一記錄下來(lái)。公司領(lǐng)導表示，會(huì )以藥廠(chǎng)新版GMP認證的要求去控制每一個(gè)細節，本著(zhù)長(cháng)期合作、中肯積較的態(tài)度高度重視藥廠(chǎng)的每一個(gè)要求，盡全力做好一切質(zhì)量改進(jìn)工作。雙方在友好、快樂(lè )的氛圍中結束了會(huì )談，并當場(chǎng)填寫(xiě)了供應商質(zhì)量審計調查表，晶華藥玻被列為合格供應商，審計結果順利通過(guò)。
　　
　　華北制藥是藥玻公司的主要大客戶(hù)，7A西林瓶年用貨量6億只左右，多年來(lái)雙方合作一直比較順利。通過(guò)此次質(zhì)量審計，藥玻公司現代化的硬件設施、精細化的管理方式和質(zhì)量管理體系良好的運行狀況都增強了客戶(hù)與我們繼續加強合作的信心。我們也會(huì )以此為契機，不斷提升產(chǎn)品質(zhì)量，為雙方合作創(chuàng )造更加廣闊的空間。