【中玻網(wǎng)】11月13日，國家食品藥品監督管理局在官網(wǎng)發(fā)布《關(guān)于加強藥用玻璃包裝注射劑藥品監督管理的通知》稱(chēng)，藥品監督檢查信息顯示，部分注射劑類(lèi)藥品與所選用的藥用玻璃存在相互作用，影響藥品質(zhì)量，存在安全隱患；要求凡不符合《藥品包裝材料與藥物相容性試驗指導原則》的藥用玻璃包裝必須立即停止使用。
　　
　　《通知》規定，藥品生產(chǎn)企業(yè)應根據藥品特性選擇包裝材料，對生物制品、偏酸偏堿及對Ph敏感的注射劑，選擇121℃顆粒法耐水性為1級及內表面耐水性為HC1級的藥用玻璃；應對藥用玻璃生產(chǎn)企業(yè)定期進(jìn)行現場(chǎng)質(zhì)量審計和回顧分析，與其簽訂質(zhì)量協(xié)議，建立供應商質(zhì)量檔案，定期考察藥用玻璃與藥品的相容性。
　　
　　《通知》要求，各級藥監部門(mén)應加強對藥用包裝材料的監管，加大監督檢查和抽驗頻次、力度，對產(chǎn)品質(zhì)量不符合標準的，依法查處。